ग्रे शीर्ष ग्लूकोज रक्त ट्यूब

ग्रे शीर्ष ग्लूकोज रक्त ट्यूब

ग्लूकोज ट्यूब को ग्लूकोज परीक्षण और संबंधित प्रयोगशाला विश्लेषण के लिए रक्त संग्रह और संरक्षण के लिए डिज़ाइन किया गया है।
ट्यूब में सोडियम फ्लोराइड और पोटेशियम ऑक्सालेट होता है, जो ग्लाइकोलाइसिस को रोकने और नमूना संभालने के दौरान ग्लूकोज के स्तर को बनाए रखने में मदद करता है।
पीईटी और ग्लास विकल्पों सहित विभिन्न आकारों, ड्रा वॉल्यूम और ट्यूब सामग्री में उपलब्ध है।
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विवरण
तकनीकी पैरामीटर
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वस्तु विनिर्देश
उत्पाद सोडियम फ्लोराइड ग्लूकोज ट्यूब
टोपी का रंग स्लेटी
additive सोडियम फ्लोराइड+पोटेशियम ऑक्सालेट
सोडियम फ्लोराइड+EDTA K2
ट्यूब का आकार 13*75मिमी/13*100मिमी/16*100मिमी
पीसी 1200 पीसी/गत्ते का डिब्बा
ट्यूब सामग्री पीईटी/ग्लास
शेल्फ जीवन 2 साल
OEM उपलब्ध
आयतन 2एमएल-10एमएल
प्रमाणपत्र आईएसओ/सीई/एफएससी/डीओसी
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जमा करने की अवस्था

तापमान नियंत्रण: मानक भंडारण तापमान: 10 डिग्री ~ 25 डिग्री

High temperature (>30 डिग्री): रक्त नलिकाओं के अंदर थक्कारोधी/कौयगुलांट योजक तेजी से ख़राब होते हैं, आसानी से रक्त हेमोलिसिस और गलत पहचान डेटा का कारण बनते हैं।

अत्यंत कम तापमान: पैकेजिंग के अंदर संघनन बनेगा, बाँझ थैलियों को गीला कर देगा और माइक्रोबियल संदूषण को ट्रिगर करेगा।

 

आर्द्रता नियंत्रण
पैकेजिंग को क्षति से बचाने और बाँझपन बनाए रखने के लिए उत्पादों को शुष्क वातावरण में रखें।

 

सीधी धूप से बचें

लंबे समय तक सूर्य के प्रकाश के संपर्क में रहने से सामग्री की स्थिरता और उत्पाद की उपस्थिति प्रभावित हो सकती है।

 

स्वच्छ एवं हवादार भंडारण
संदूषण स्रोतों से दूर एक साफ, धूल मुक्त क्षेत्र में भंडारण करें।

 

पैकेजिंग अखंडता की रक्षा करें
अच्छी भंडारण प्रथाएँ यह सुनिश्चित करने में मदद करती हैं कि उत्पाद उपयोग तक सुरक्षित और विश्वसनीय बने रहें।

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हमारा प्रमाणपत्र

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एफएससी

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आईएसओ 13485

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आईएसओ

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सीई

 

प्रमाणपत्र और नियामक दस्तावेज़ - रक्त संग्रह ट्यूब

 

हमारी रक्त संग्रह नलिकाएं अंतरराष्ट्रीय बाजारों के लिए प्रमुख नियामक और गुणवत्ता दस्तावेजों द्वारा समर्थित हैं:


• एफएससी (मुफ्त बिक्री प्रमाणपत्र): यह सबूत प्रदान करता है कि उत्पाद कानूनी रूप से विपणन किया गया है या संबंधित बाजार में स्वतंत्र रूप से बेचा जाता है और कुछ देशों में पंजीकरण अनुप्रयोगों का समर्थन कर सकता है।
• डीओसी (अनुरूपता की घोषणा): घोषणा करता है कि उत्पाद लागू नियामक और तकनीकी आवश्यकताओं के अनुरूप है।
• सीई प्रमाणपत्र: लागू यूरोपीय चिकित्सा उपकरण आवश्यकताओं के अनुरूपता प्रदर्शित करता है।
• आईएसओ 13485 प्रमाणपत्र: दर्शाता है कि निर्माता विशेष रूप से चिकित्सा उपकरणों के लिए एक गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली संचालित करता है।

 

 

 

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